Edición Diciembre 2026 | De 180 a 340 Horas Académicas | 100% Online · En vivo
1700 personas viendo esta formación ahora
Diplomado · 100% Online

Experto en Asuntos Regulatorios y Registro Sanitario ARCSA

Un programa, tres menciones: tú eliges en cuántas te especializas

El registro sanitario decide si un producto entra o no al mercado, y el trámite se gana o se pierde en el expediente. Aquí armas expedientes, respondes oficios de observaciones y construyes un portafolio regulatorio: un Bloque Común para todos y las menciones que elijas en Medicamentos, Dispositivos Médicos, y Alimentos y Cosméticos.

100% online en vivo Inicia 8 dic 2026 Mar y jue · 19h00 – 21h00 Desde $250
0
Menciones a elegir
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Horas en la ruta Integral
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Sesiones en vivo
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Semanas de corrido
Aval Universitario ULEAM
Expedientes, Trámites y Plataforma ARCSA
Medicamentos · Dispositivos · Alimentos y Cosméticos
Verificación digital CERTIA
Válido para Concursos y Recategorizaciones
Fechas y Horarios

Martes y jueves, de 19h00 a 21h00

Un solo programa que se dicta de corrido: primero el Bloque Común y luego las tres menciones, una tras otra y sin pausas entre especialidades.

Clases en vivo
19h00 – 21h00
Martes y jueves, 2 horas por sesión
Modalidad 100% online, en vivo
Material y tareas en el aula virtual
Inicio
8 dic 2026
Bloque Común: 8 dic – 14 ene
Mención Medicamentos: 19 ene – 11 feb
Mención Dispositivos: 16 feb – 11 mar
Mención Alimentos y Cosméticos: 16 mar – 8 abr
Certificación
180 a 340 h
Una mención: 180 horas
Dos menciones: 260 horas
Integral, las tres: 340 horas
Receso de fin de año del 24 de diciembre al 3 de enero: la clase del jueves 24 se adelanta al miércoles 23 y se retoma el martes 5 de enero. El martes 9 de febrero es Carnaval: esa clase se recupera el miércoles 10.
¿Por qué nos eligen?

El Instituto de Mayor Reputación de la Región

Miles de profesionales confían en INTEC por su infraestructura, sus acreditaciones internacionales y su trayectoria de excelencia educativa.

Laboratorios INTEC

Infraestructura de Vanguardia

El instituto más grande y mejor equipado de la Región 7. En este diplomado, la formación se apoya en documentos reales anonimizados, en trámites simulados de principio a fin y en docentes con trayectoria en registros sanitarios, en la industria y en la ARCSA.

Egresados INTEC

Miles de Profesionales Graduados

Miles de profesionales formados avalan la calidad, confianza y compromiso de INTEC con la excelencia educativa en la región.

Acreditaciones INTEC

Centro Internacional Autorizado

Certificación universitaria con folio, firmas autorizadas y código QR verificable, válida para concursos de méritos, recategorizaciones y ascensos. Referente en la región sur del Ecuador.

Instituto más premiado

Instituto Más Premiado del Sur

Reconocidos y galardonados por múltiples instituciones públicas y privadas a nivel nacional. INTEC es el instituto con mayor cantidad de premios y reconocimientos en la región sur del Ecuador.

¿Para quién es?

Para quien registra y responde ante la ARCSA

Recibe tanto a quienes se inician en asuntos regulatorios como a profesionales con experiencia: los talleres se dictan en dos niveles, base y avanzado.

Químicos farmacéuticos, bioquímicos farmacéuticos y responsables técnicos

Ingenieros en alimentos y profesionales de plantas de producción

Personal de asuntos regulatorios de laboratorios, importadoras y distribuidoras

Profesionales de la salud y de la industria vinculados a productos regulados por la ARCSA

Emprendedores que necesitan registrar o notificar sus propios productos

Al terminar el programa

Seis cosas que vas a saber hacer

No son temas vistos: son acciones que vas a ejecutar y que se te van a calificar, con los indicadores que publicamos más abajo.

1

Identificar la ruta regulatoria aplicable según el producto y el tipo de establecimiento.

2

Gestionar trámites en la plataforma de la ARCSA, la Ventanilla Única Ecuatoriana y ECUAPASS, y controlar los vencimientos de un portafolio.

3

Integrar expedientes técnicos y redactar respuestas a oficios de observaciones dentro de plazo.

4

Preparar la evidencia documental para inspecciones sanitarias y elaborar planes de acción correctiva.

5

Ejecutar el ciclo regulatorio completo de tu mención: inscripción, posregistro, vigilancia y publicidad.

6

Construir el portafolio regulatorio completo de un producto, con cada decisión justificada por escrito.

Dos niveles en el mismo programa. Cada módulo cierra con un taller en nivel base (casos de clasificación clara, con guías y checklists) o avanzado (casos frontera y decisiones con criterio propio). La ubicación se define con la evaluación diagnóstica inicial y todos obtienen la misma certificación.
Malla curricular

Un Bloque Común y tres menciones

Todos cursan juntos cinco semanas de fundamentos regulatorios y luego siguen en la mención o las menciones que eligieron. No se expone normativa: se arman expedientes, se responden oficios y se construye un portafolio. Cada módulo cierra con un taller práctico.

MóduloContenidosTemas
Bloque Común · para todos
1 Módulo 1Marco normativo, establecimientos y responsabilidad técnica
Marco institucional de la ARCSA, Ley Orgánica de Salud e instrumentos regulatorios aplicables Categorías de producto y tipos de autorización: registro, notificación e inscripción sanitaria Permisos de funcionamiento de farmacias, distribuidoras, importadoras, laboratorios y plantas Responsabilidades del responsable técnico y ética documental Taller 1: definir la ruta regulatoria de un listado de productos y establecimientos
4temas
2 Módulo 2Trámites y plataforma ARCSA / Ventanilla Única Ecuatoriana
Procedimientos administrativos y requisitos según el tipo de trámite Solicitudes, anexos, firma electrónica, pagos y seguimiento en plataforma Plazos de subsanación y causales de cancelación automática del trámite Taller 2: simulación de un trámite completo, de la solicitud a la subsanación
3temas
3 Módulo 3Importación, ECUAPASS y control del portafolio
Trámites vinculados a importación: licencias, autorizaciones previas y control aduanero Ventanilla Única de ECUAPASS: flujo documental y errores frecuentes Control de vencimientos y trazabilidad de un portafolio de productos Taller 3: plan de vencimientos y matriz de control documental de un portafolio
3temas
4 Módulo 4Expedientes técnicos y respuesta a observaciones
Estructura documental, índice, control de versiones y verificación de integridad Certificados, legalizaciones, apostillas, fichas, especificaciones y anexos técnicos Lectura de oficios de observaciones, plazos y redacción de respuestas regulatorias Taller 4: expediente indexado y oficio de respuesta a la autoridad
3temas
5 Módulo 5Calidad: BPM, BPADT, auditorías e inspecciones
Buenas prácticas de manufactura y de almacenamiento, distribución y transporte Trazabilidad, condiciones de conservación y cadena de frío Preparación documental y operativa para inspecciones sanitarias Hallazgos, no conformidades, análisis de causa raíz y plan CAPA Taller 5: auditoría simulada, informe de hallazgos y plan CAPA
4temas
Mención A · Medicamentos
A1 Mención AClasificación e inscripción de medicamentos
Clasificación regulatoria: síntesis, genéricos, venta libre y bajo prescripción Requisitos de inscripción sanitaria nacional e importada Información legal, certificado de producto farmacéutico y buenas prácticas del fabricante Taller A1: matriz de requisitos de inscripción de dos medicamentos de caso
3temas
A2 Mención ADossier técnico de calidad
Fórmula, especificaciones de materias primas y de producto terminado Métodos analíticos, validación y certificados de análisis Estudios de estabilidad, vida útil y condiciones de almacenamiento Etiquetado, prospecto y coherencia entre documentos Taller A2: revisión de un dossier e informe de inconsistencias
4temas
A3 Mención APosregistro, biológicos y precios
Renovaciones, modificaciones, cambio de fabricante y transferencia de titularidad Aspectos regulatorios de medicamentos biológicos y biosimilares Fijación de precios y su relación con el registro sanitario Medicamentos sujetos a control especial: aspectos generales Taller A3: plan de gestión de un cambio posregistro
4temas
A4 Mención AFarmacovigilancia, publicidad y proyecto final
Notificación de sospechas de reacciones adversas y obligaciones del titular Alertas sanitarias, retiros del mercado y control posregistro Publicidad y promoción de medicamentos: requisitos, restricciones y faltas frecuentes Taller A4: portafolio regulatorio de un medicamento
3temas
Mención B · Dispositivos
B1 Mención BClasificación de dispositivos médicos por riesgo
Concepto de dispositivo médico y diferencia con medicamentos y otros productos Reglas de clasificación por nivel de riesgo y casos especiales Dispositivos activos, implantables, invasivos y de uso único Taller B1: matriz de clasificación justificada de un listado de dispositivos
3temas
B2 Mención BRequisitos de inscripción y documentación del fabricante
Requisitos de inscripción según la clase de riesgo y presentación por la Ventanilla Única Certificados de calidad del fabricante, libre venta y declaraciones de conformidad Fichas técnicas, evidencia clínica y de desempeño según el riesgo Taller B2: expediente de un dispositivo importado y lista de brechas
3temas
B3 Mención BDiagnóstico in vitro, etiquetado y gestión de cambios
Reactivos y dispositivos de diagnóstico in vitro: particularidades regulatorias Etiquetado, instrucciones de uso e idioma; trazabilidad de implantables Renovaciones, modificaciones y familias de dispositivos Taller B3: informe de etiquetado y plan de modificación de un reactivo
3temas
B4 Mención BTecnovigilancia, publicidad y proyecto final
Tecnovigilancia: incidentes, eventos adversos y obligaciones del titular Retiros, alertas y acciones correctivas de seguridad en campo Publicidad y promoción de dispositivos médicos Taller B4: portafolio regulatorio de un dispositivo
3temas
Mención C · Alimentos y cosméticos
C1 Mención CNormativa sanitaria aplicable a los alimentos procesados
Notificación sanitaria de alimentos procesados: requisitos y flujo del trámite Categorías de alimentos, artesanales y de pequeña escala
2temas
C2 Mención CRotulado de alimentos
Rotulado de alimentos: denominación, ingredientes y alérgenos Información nutricional, semáforo y taller de revisión de etiquetas
2temas
C3 Mención CNotificación sanitaria
Requisitos, documentación técnica, expediente, presentación, seguimiento y respuesta a observaciones
1tema
C4 Mención CPublicidad y fallas frecuentes
Publicidad y fallas frecuentes en expedientes, trámites y etiquetas Análisis de casos prácticos
2temas
C5 Mención CBuenas prácticas de manufactura (BPM)
Fundamentos y requisitos
1tema
C6 Mención CCosméticos, higiene y productos naturales
Notificación sanitaria obligatoria de cosméticos Normativa y requisitos para la obtención de notificación sanitaria Requisitos de rotulado Productos de higiene doméstica y absorbentes Taller final: portafolio regulatorio de un producto
4temas
El diplomado en números
5Semanas de Bloque Común, para todos
4Semanas por cada mención
34Sesiones en vivo en la ruta Integral
340Horas en la ruta Integral
Cómo te certificas

Así será tu evaluación

Primero aprendes en clases en vivo con tus docentes. Después demuestras lo aprendido con tres trabajos prácticos en línea: dos en el Bloque Común y uno en cada mención que elijas. Todo se entrega en digital, sin ir a ningún lugar.

01
Bloque Común · para todos

Expediente y respuesta a la autoridad

Recibes un caso en línea, integras el expediente técnico en digital y redactas la respuesta a un oficio de observaciones, dentro de plazo, como lo harías en la plataforma de la ARCSA.

Qué entregasExpediente digital indexado y oficio de respuesta a la autoridad.
02
Bloque Común · para todos

Auditoría documental simulada y plan CAPA

Revisas en línea los documentos y evidencias de un caso, clasificas los hallazgos y analizas su causa raíz antes de proponer la corrección.

Qué entregasInforme de hallazgos y plan de acciones correctivas y preventivas.
03
Una por cada mención

Portafolio regulatorio de producto

Armas en digital el portafolio regulatorio de un producto de tu mención y justificas por escrito cada decisión. Si eliges dos o tres menciones, entregas un portafolio por cada una. Si ya trabajas en el área, puede ser un caso real anonimizado.

Qué entregas según tu menciónMedicamentos: el de un medicamento.Dispositivos Médicos: el de un dispositivo.Alimentos y Cosméticos: el de un alimento, suplemento o cosmético.

Con qué se califica cada entrega

CumpleNo cumpleNota mínima de aprobación: 7/10
01Expediente y respuesta a la autoridad · Bloque Común
Integridad del expediente

Tiene índice, control de versiones y todos los documentos que exige el trámite.

Se contrasta conRequisitos del trámite en plataforma ARCSA / VUE
Certificados y anexos

Certificados, legalizaciones, fichas y especificaciones son vigentes y coherentes entre sí.

Se contrasta conNormativa ARCSA vigente
Lectura del oficio

Se identifican todas las observaciones de la autoridad y su plazo.

Se contrasta conOficio de observaciones del caso
Respuesta regulatoria

Cada observación tiene una respuesta con sustento, presentada dentro de plazo.

Se contrasta conNormativa ARCSA vigente
02Auditoría documental simulada y plan CAPA · Bloque Común
Cobertura de la auditoría

Se revisan buenas prácticas, trazabilidad, conservación y evidencia documental.

Se contrasta conBPM y BPADT vigentes
Evidencia del hallazgo

Cada hallazgo dice qué se observó y qué requisito incumple.

Se contrasta conLista de auditoría del programa
Causa raíz

Cada no conformidad tiene su análisis de causa raíz, no solo su síntoma.

Se contrasta conGuía de auditoría documental
Plan CAPA

Cada hallazgo tiene acción correctiva, responsable y plazo verificable.

Se contrasta conBPM y BPADT vigentes
03Portafolio regulatorio de producto · En cada mención
Ruta regulatoria

Se define la autorización que corresponde al producto y al establecimiento.

Se contrasta conNormativa ARCSA vigente
Ciclo completo

El portafolio cubre inscripción, posregistro, vigilancia y publicidad.

Se contrasta conNormativa ARCSA vigente de la mención
Control de vencimientos

Incluye la matriz de control documental y el plan de vencimientos del producto.

Se contrasta conMatriz de control del programa
Criterio regulatorio

Cada decisión del portafolio queda justificada por escrito, con su base normativa.

Se contrasta conNormativa ARCSA vigente
Cómo se compone tu nota
35 %Talleres prácticos de cierre de módulo
25 %Tareas autónomas y controles de aprendizaje
40 %Proyecto de mención: portafolio regulatorio

La nota mínima de aprobación es 7/10. El Bloque Común y cada mención se califican por separado.

Para certificar una mención deben aprobarse el Bloque Común y esa mención. Por eso el certificado no acredita que asististe: acredita que lo hiciste.

Docentes del diplomado

Docentes expertos en el campo

Quienes lo dictan viven el trámite: una especialista por bloque, con trayectoria en registros sanitarios, en la industria y en la propia ARCSA.

Mgs. Liliana Carolina Vera, Bioquímica Farmacéutica · Magíster en Sistemas Integrados de Calidad Ecuador

Mgs. Liliana Carolina Vera

Bloque Común y Mención A Ver perfil
Ecuador

Mgs. Liliana Carolina Vera

Bioquímica Farmacéutica · Magíster en Sistemas Integrados de Calidad
  • Bioquímica Farmacéutica y Magíster en Sistemas Integrados de Calidad.
  • Especialista en registros sanitarios, auditorías ARCSA y cumplimiento de normativas técnicas sanitarias.
  • Experiencia como responsable técnica en productos farmacéuticos, cosméticos, suplementos y dispositivos médicos.
  • Formación en gestión de calidad, metrología, BPM y sistemas integrados de gestión.
  • Facilitadora y capacitadora en áreas de calidad, regulación sanitaria y buenas prácticas.
  • Autora de publicaciones científicas en farmacoterapia y uso racional de antimicrobianos.
  • Experiencia en farmacovigilancia, gestión ambiental y procesos regulatorios nacionales e internacionales.
Mgs. Carolina Vanesa Ávalos Martínez, Química y Farmacéutica · Máster en Gestión de la Calidad Ecuador

Mgs. Carolina Vanesa Ávalos Martínez

Mención B Ver perfil
Ecuador

Mgs. Carolina Vanesa Ávalos Martínez

Química y Farmacéutica · Máster en Gestión de la Calidad
  • Química y Farmacéutica por la Universidad Estatal de Guayaquil y Máster en Gestión de la Calidad por la Universidad de Especialidades Espíritu Santo.
  • Más de 15 años de experiencia en la industria farmacéutica, con trayectoria en producción, calidad, regulación sanitaria y logística.
  • Experiencia en Asuntos Regulatorios, incluyendo inscripción, renovación y modificación de registros sanitarios de medicamentos y dispositivos médicos.
  • Se ha desempeñado como Responsable Técnico, Responsable de Farmacovigilancia, Tecnovigilancia y Gestión de Calidad en establecimientos farmacéuticos.
  • Experiencia en Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte, incluyendo trayectoria profesional en ARCSA.
  • Formación continua especializada en Farmacovigilancia, Tecnovigilancia, regulación sanitaria y buenas prácticas para establecimientos farmacéuticos.
Mgs. Landy Sofía Quito Ramón, Ingeniera Agroindustrial · Especialista en Agronegocios · Regulación y Control Sanitario Ecuador

Mgs. Landy Sofía Quito Ramón

Mención C Ver perfil
Ecuador

Mgs. Landy Sofía Quito Ramón

Ingeniera Agroindustrial · Especialista en Agronegocios · Regulación y Control Sanitario
  • Especialista en Agronegocios por la Universidad Nacional de Loja e Ingeniera Agroindustrial por la Escuela Politécnica Nacional.
  • Más de 10 años de experiencia en ARCSA, en regulación, control y vigilancia sanitaria de alimentos y productos de uso y consumo humano.
  • Amplia experiencia en notificación sanitaria, postregistro, revisión técnica y control de establecimientos y alimentos procesados nacionales e importados.
  • Formación especializada como Auditora Líder y Auditora Interna en sistemas de gestión ISO 9001, ISO 22000, HACCP y Buenas Prácticas de Manufactura.
  • Experiencia en control de calidad, procesos productivos, implementación de BPM y gestión de calidad en la industria alimentaria.
  • Trayectoria como docente, capacitadora y consultora, con experiencia en manipulación de alimentos, agronegocios, gerencia empresarial y desarrollo de proyectos productivos.
Detrás del programa

Equipo de Desarrollo Académico

Un equipo especializado diseña, valida y actualiza cada programa para garantizar calidad académica y pertinencia profesional.

Mgs. Leiddy Chuquimarca

Mgs. Leiddy Chuquimarca

Equipo de Desarrollo Académico

Máster en Educación con Mención en Docencia e Investigación en Educación Superior. Responsable del diseño curricular y metodología del programa.

Docencia e Investigación Superior
Mgs. Gabriel León

Mgs. Gabriel León

Equipo de Desarrollo Académico

Máster en Gestión de la Calidad y Auditoría en Servicios de Salud. Especialista en diseño de programas de formación orientados al sector sanitario.

Calidad y Auditoría en Salud
¿Qué incluye el curso?

Todo lo que incluye el curso

Clases en vivo martes y jueves, de 19h00 a 21h00, con análisis de documentos reales anonimizados.

Clases grabadas: si una noche no puedes conectarte, no pierdes el módulo.

Clínica regulatoria: los últimos 15 minutos de una sesión por semana para tus dudas y casos reales.

Un taller práctico al cierre de cada módulo, en nivel base y avanzado.

Matrices de requisitos por categoría de producto y modelo de checklist de expediente técnico.

Formatos de seguimiento de trámites, observaciones y vencimientos, y de notificación de eventos adversos e incidentes.

Guías de revisión de etiquetado por mención.

Guía de auditoría documental con plan CAPA.

Certificación universitaria de 180 a 340 horas según tu ruta, con folio, QR y aval ULEAM.

Testimonios Reales

¿Qué Piensan de Nuestros Programas?

Nuestra mayor garantía es la experiencia de quienes ya confiaron en INTEC.

"
★★★★★

"Un excelente instituto, 100% recomendado. Sus docentes altamente calificados y su equipo administrativo brindan un servicio excepcional. Se nota el profesionalismo en cada detalle."

JI
Josselin Ibeth
Profesional de la salud — Programa online
"
★★★★★

"De todos los institutos que revisé, este fue el que más me agradó. La atención es excelente y explican todo con claridad. Las clases quedan grabadas, así que pude ponerme al día la semana que me tocó turno."

EI
Estudiante INTEC
Capacitación online — Ecuador
"
★★★★★

"El certificado llegó con su código QR y lo pude presentar sin problema en el concurso de méritos. El respaldo universitario se nota."

ES
Estudiante del horario nocturno
Capacitación online — Ecuador
Respaldo institucional

Un certificado con respaldo oficial

Al aprobar recibirás tu certificado universitario de 180, 260 o 340 horas académicas, según tu ruta, con folio institucional, firmas autorizadas y código QR verificable — reconocido para concursos de méritos, recategorizaciones y ascensos.

Certificado con aval universitario ULEAM e INTEC
Hasta
340 h
Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí
Avalado por
Universidad Laica
Eloy Alfaro de Manabí

Aval universitario oficial

Certificado emitido en convenio con la ULEAM, institución de educación superior reconocida a nivel nacional.

Folio y código QR verificable

Cada certificado lleva un folio único y un código QR que permite validar su autenticidad en línea, desde cualquier país.

Válido para concursos de méritos

Documento aceptado en procesos oficiales de recategorización, ascensos y concursos del sector público y privado.

Sello y firmas institucionales

Emitido con sello dorado, firmas de las autoridades académicas y registro interno del instituto.

Lo que recibes al aprobar

Un certificado universitario que no caduca

Quien aprueba el Bloque Común y una mención recibe el diplomado con esa mención. Quien aprueba las tres recibe el Diplomado Integral. Queda registrado de forma permanente en CERTIA y se puede verificar desde cualquier país.

Qué acredita

Las horas de tu ruta y la aprobación de tus entregas

El certificado se emite a quien aprueba el Bloque Común y su mención, calificados con la matriz de doce indicadores.

No caduca
  • 180 horas con una mención, 260 con dos y 340 con el Integral.
  • Las seis competencias de salida demostradas en las entregas.
  • Sirve para concursos de méritos, recategorizaciones y ascensos.
  • Queda registrado de forma permanente en CERTIA.
Qué lleva impreso

Folio único y código QR verificable

Cada certificado es un documento rastreable: cualquiera puede comprobar su autenticidad sin pasar por nosotros.

Verificable en línea, de por vida
  • Nombre del titulado, mención y fecha de aprobación.
  • Folio institucional único y código QR verificable en CERTIA.
  • Aval de la Universidad Laica Eloy Alfaro de Manabí.
  • Sello dorado y firmas de las autoridades académicas.
Alcance del certificado

Este certificado acredita que la persona completó el programa y superó su evaluación en los procesos aquí descritos. No constituye licencia, título profesional ni habilitación para el ejercicio, y la participación no sustituye los requisitos legales para ejercer responsabilidades profesionales reservadas.

Las simulaciones del programa no equivalen a autorizaciones emitidas por la autoridad sanitaria. El contenido y los ejercicios se actualizan a la normativa ARCSA vigente antes de cada edición.

  Plataforma Oficial de Certificación Digital

Tu certificado, verificable en todo momento

CERTIA conecta instituciones y estudiantes con certificados verificables. Cada título emitido por INTEC queda registrado de forma permanente, segura y accesible desde cualquier parte del mundo.

Plataforma CERTIA
  Plataforma Oficial de Certificados Digitales
certiaapp.com

Todas tus certificaciones en un solo lugar

Almacena y organiza certificados de diferentes instituciones en un único portal académico profesional.

Acceso permanente a tu información

Consulta, descarga y comparte tus certificados cuando lo necesites, desde cualquier lugar.

Portafolio académico y profesional digital

Construye un historial que refleje tu formación, logros, distinciones y crecimiento profesional.

Generación de hoja de vida

Crea y descarga tu currículum utilizando la información registrada en tu perfil.

Compartir y validar tus logros

Comparte tus certificaciones rápidamente y permite que terceros verifiquen su autenticidad.

Metas y objetivos de formación

Define metas académicas y realiza seguimiento a tu desarrollo profesional.

Bolsa de empleo integrada

Accede a oportunidades laborales relacionadas con tu perfil y recibe notificaciones de nuevas vacantes.

Alertas de certificaciones por vencer

Recibe recordatorios para renovar certificaciones y mantener vigente tu perfil profesional.

Oferta académica en un solo lugar

Descubre nuevos cursos, diplomados y programas de formación para seguir creciendo.

Respaldo permanente de tus logros

Tus certificaciones quedan registradas digitalmente para que tu esfuerzo y formación tengan respaldo permanente.

Tu inversión

Escoge tu especialidad

El Bloque Común es para todos. Marca las menciones en las que quieres especializarte y el precio se ajusta solo.

1 Siempre incluido
Bloque Común5 semanas · Fundamentos regulatorios
2 Elige tus menciones
1 mención$250
2 menciones$350
Integral · 3 menciones$450

Cada mención adicional suma solo $100.

Tu ruta

Una mención

$250
180 horas académicas · 36 h en vivo
Hoy reservas con $20
  • Bloque Común + Medicamentos.
  • Los $200 restantes los cancelas unos días antes de iniciar.
  • Los $20 de la reserva se descuentan del total.
La ruta se elige al matricularte y puede ampliarse hasta el cierre del Bloque Común, en la semana 5.
Validez del Certificado

Tu Certificado es Válido Para

El certificado con registro universitario y código QR es reconocido y aceptado en procesos oficiales.

Concursos de Méritos y Oposición Recategorizaciones Profesionales Ascensos en el Sector Público y Privado Portafolio Profesional y CV Verificación Online con Código QR
Nuestra Garantía

Lo que Dicen de Nosotros

La mejor carta de presentación somos nosotros y quienes ya vivieron la experiencia INTEC.

Testimonios de participantes
Preguntas frecuentes

Resolvemos tus dudas

¿Cuándo empieza y cuál es el horario?
Inicia el martes 8 de diciembre de 2026. Las clases son martes y jueves de 19h00 a 21h00, 100% online en vivo. El Bloque Común termina el 14 de enero; la Mención Medicamentos, el 11 de febrero; la de Dispositivos Médicos, el 11 de marzo, y la de Alimentos y Cosméticos, el 8 de abril de 2027.
¿Cuánto cuesta y cómo reservo?
Depende de cuántas menciones elijas: una mención $250, dos menciones $350 y las tres (Integral) $450. El Bloque Común está incluido siempre. Reservas tu cupo con $20 y ese valor se descuenta del total. Escríbenos por WhatsApp al 0989 343 335 o a admisiones@educaintec.com.
¿Qué es el Bloque Común y qué son las menciones?
El Bloque Común son cinco semanas de fundamentos que cursan todos: marco normativo, trámites, importación, expedientes y calidad. Las menciones son cuatro semanas de especialización cada una: Medicamentos y Productos Biológicos; Dispositivos Médicos y Diagnóstico in Vitro; y Alimentos, Suplementos y Cosméticos.
¿Puedo cambiar de ruta o sumar otra mención?
Sí. La ruta se elige al matricularte y puede ampliarse hasta el cierre del Bloque Común, en la semana 5. Quien ya aprobó el Bloque Común en una edición anterior puede volver a cursar únicamente una mención, sin repetirlo.
¿Qué pasa si mi mención no es la primera del calendario?
Puedes asistir como oyente a las menciones intermedias, sin evaluación ni certificación, para no quedarte sin clases en vivo. Si decides certificarlas, pagas únicamente el diferencial de la mención.
¿A quién está dirigido? ¿Necesito experiencia?
A químicos y bioquímicos farmacéuticos, responsables técnicos, ingenieros en alimentos, personal de asuntos regulatorios de laboratorios, importadoras y distribuidoras, profesionales vinculados a productos regulados por la ARCSA y emprendedores que necesitan registrar o notificar sus productos. No necesitas experiencia previa: los talleres se dictan en nivel base y avanzado.
¿Qué pasa si no puedo asistir a una clase en vivo?
Las clases quedan grabadas y disponibles en la plataforma para que las revises cuando puedas. Te recomendamos asistir en vivo para aprovechar la clínica regulatoria y la interacción con las docentes.
¿El certificado caduca? ¿Sirve para concursos?
No caduca: queda registrado de forma permanente en CERTIA, con folio y código QR verificable. Es válido para concursos de méritos y oposición, recategorizaciones y ascensos. No es licencia ni habilitación para el ejercicio.
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El trámite se gana
en el expediente

El diplomado arranca el martes 8 de diciembre de 2026. Elige tus menciones y asegura tu cupo con $20: ese valor se descuenta del total.

Reserva confirmada · Asuntos Regulatorios
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